Ivemark-Syndrom

angeborene, kombinierte Fehlbildungen, die v. a. in einem Fehlen der Milz, in Organverlagerungen und Herzfehlern mit Zyanose bestehen; Ursache ist eine Entwicklungshemmung unbekannter Art zwischen dem 31. und 36. Tag der Fruchtentwicklung (Embryopathie). Bei voller Ausprägung ist die Lebenserwartung gering.