Ullrich-Turner-Syndrom

Ullrich-Turner-Syndrom [-ˈtəːnə-; nach dem Kinderarzt Otto Ullrich, * 1894, † 1957, und dem amerikanischen Endokrinologen Henry Hubert Turner, * 1892, † 1970], Turner-Syndrom,

Symptomenkomplex, der durch eine Chromosomenstörung unbekannter Ursache bedingt ist; sie besteht meist in einer Monosomie der Geschlechtschromosomen (Karyotyp 45,X), d. h., es fehlt in den Körperzellen durchgehend oder in einem Teil (Mosaikbildung, 45,X/46,XX) das zweite Geschlechtschromosom. 2⁄3 der Patientinnen tragen nur ein mütterliches, 1⁄3 nur ein väterliches X-Chromosom. Die Betroffenen

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