Waardenburg-Syndrom

autosomal-dominant erbliche Erkrankung, die durch Pigmentanomalien an Haut, Haaren und Augen sowie bestimmte Gesichtsanomalien (z. B. ein weiter Augenabstand) und unterschiedlich ausgeprägte Schwerhörigkeit gekennzeichnet ist. Anhand der klinischen Symptome und der bekannten Gene können verschiedene Typen unterschieden werden.