Long-QT-Syndrom

Long-QT-Syndrom, angeborene oder erworbene Erkrankung, die durch eine Verlängerung der QT-Zeit im Elektrokardiogramm und eine erhöhte Neigung zu Ohnmachtsanfällen (Synkopen) oder einen plötzlichen Herztod gekennzeichnet ist. Ausgelöst wird dieses Syndrom durch Torsade de pointes (TdP; Spitzenumkehrtachykardien), die in Kammerflimmern übergehen können. Das angeborene Long-QT-Syndrom umfasst eine Gruppe heterogener Erkrankungen, die