Sphingolipidosen

Sphingo|lipidosen [zu griechisch sphíngein »zusammenbinden«], Sphingolipidspeicherkrankheiten,

meist autosomal-rezessiv erbliche Enzymdefekte mit Speicherung von unterschiedlichen Lipiden, beispielsweise Cerebroside. Zu den Sphingolipidosen gehören z. B. die Gaucher-Krankheit, die Gangliosidosen und die Niemann-Pick-Krankheit.

Quellenangabe

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