APC-Resistenz

autosomal-dominant erbliche Erkrankung mit verminderter Inaktivierung des Blutgerinnungsfaktors V durch aktiviertes Protein C. Es handelt sich dabei um den häufigsten genetisch bedingten Risikofaktor für die Entstehung von Thromboembolien. In der Normalbevölkerung beträgt die Häufigkeit 3–8 %. Die APC-Resistenz ist mit 60 % die häufigste Ursache für die familiär und in