Robinow-Syndrom
Robinow-Syndrom [nach dem deutsch-amerikanischen Humangenetiker und Pädiater Meinhard Robinow, * 1909, † 1997],
autosomal-dominant erbliches Fehlbildungssyndrom mit Minderwuchs, großem Hirnschädel und kleinem Gesicht, weitem Augenabstand, einer Verkürzung von Elle und Speiche, Mikropenis und vielen kleinen Skelettfehlbildungen.
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