Ewing-Sarkom
Ewing-Sarkom, Ewing-Knochensarkom [ˈjuːɪŋ-; nach dem amerikanischen Pathologen James Ewing, * 1866, † 1943],
bösartiger, vom Knochen oder Weichteilgewebe ausgehender Tumor, besonders an den langen Röhrenknochen. Das Ewing-Sarkom geht von primitiven neuroektodermalen Zellen aus. Es ist nach dem Osteosarkom der zweithäufigste bösartige Skeletttumor bei Kindern und jungen Erwachsenen. Kennzeichen sind schnelles Wachstum und frühe Metastasierung in andere Knochen oder in die Lunge. Die Behandlung
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