Chlorhydrine

organische Verbindungen, die in ihrer Molekülstruktur Chlor- und Hydroxysubstituenten in benachbarter Stellung aufweisen; sie werden z. B. durch Umsetzen von Glykolen mit Chlorwasserstoff gewonnen. Der einfachste Vertreter ist das Ethylenchlorhydrin, ClCH₂–CH₂OH, eine der giftigsten Halogenverbindungen (MAK-Wert 1 ppm). Beim Erhitzen bilden sich hochgiftige Zersetzungsdämpfe, u. a. Phosgen. Ethylenchlorhydrin wird