Sandmeyer-Reaktion

Sandmeyer-Reaktion [nach dem schweizerischen Chemiker Traugott Sandmeyer, * 1854, † 1922],

Austauschreaktion, mit der sich die Aminogruppe aromatischer Amine durch Halogene, Pseudohalogene und Ähnliches ersetzen lässt. Hierbei werden die Amine zunächst in Diazoniumverbindungen überführt, die dann in Gegenwart von Kupfer(I)-Salzen Stickstoff abspalten, wobei die Diazogruppe gegen ein Halogenatom (Pseudohalogen u. a.) ausgetauscht wird. Die Sandmeyer-Reaktion wird in der Regel durch Kupfer(I)-chlorid

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