Brugada-Syndrom, 1992 von den Brüdern Pedro und Josep Brugada an der Universität Barcelona beschriebenes Syndrom, das durch eine Hebung der ST-Strecke in den Elektrokardiogramm-Ableitungen V₁–V₃, den fehlenden Nachweis einer strukturellen Herzerkrankung, familiär gehäuftes Auftreten sowie Ohnmachtsanfälle (Synkope) und beziehungsweise oder plötzlichen Herztod charakterisiert ist. Die Patienten sterben