Bevor Arzneimittel auf den Markt gelangen und an Patienten abgegeben werden dürfen, müssen sie einen mehrphasigen Zulassungsprozess durchlaufen. In Deutschland wird dieser durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, in der Schweiz durch Swissmedic und in Österreich durch die AGES PharmMed der Österreichischen Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit überwacht und kontrolliert. Nach erfolgter Zulassung