Die Sichelzellenanämie geht auf eine Genveränderung auf Chromosom 11 zurück. Durch eine Punktmutation kommt es zum Austausch einer Aminosäure im Molekül des roten Blutfarbstoffs Hämoglobin. Während normale rote Blutkörperchen Hämoglobin A (Hb-A) und eine runde Gestalt haben, liegt bei der Sichelzellenanämie eine veränderte Form vor, das Hämoglobin S (Hb-S). Damit