Edwards-Syndrom

Edwards-Syndrom [ˈedwədz-; nach dem britischen Genetiker John Hilton Edwards, * 1928, † 2007], Trisomie 18,

auf dem überzähligen Vorhandensein des Chromosoms 18 beruhende, schwere Entwicklungsstörung, die bei etwa einer von 5 000 Geburten auftritt. Kennzeichnend sind geringes Geburtsgewicht, Ernährungsstörungen und schwere körperliche und geistige Entwicklungsstörungen mit Fehlbildungen, z. B. deformierte, tief sitzende Ohren, fliehendes Kinn, Flexionshaltung der Finger (Überkreuzung), Gelenkkontrakturen, Skelettveränderung von Brustbein, Wirbelsäule und

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