angeborene Störung mit einem Mangel an Blutplättchen (Thrombozytopenie), Hautekzemen und Infektanfälligkeit. Betroffen ist nur das männliche Geschlecht. Ursache sind unterschiedliche Defekte eines Gens auf dem X-Chromosom, das u. a. für die Bildung von Oberflächenproteinen auf Blutzellen verantwortlich ist. Bereits nach der Geburt können lebensgefährliche Blutungen auftreten. Außerdem sind die Kinder