Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom

Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom [stiːl ˈrɪtʃədsn ɔlˈʃεfski-], nach den kanadischen Neurologen John Steele, * 1934, † 2022, John Clifford Richardson, * 1909, † 1986 und Jerzy Olszewski, * 1913, † 1964, progressive supranukleäre Blickparese, progressive supranukleäre Lähmung, degenerative Erkrankung des Zentralnervensystems. 

Eine neurodegenerative Erkrankung aus der Gruppe der Parkinson-Plus-Syndrome (Parkinson-Krankheit), die meist nach dem 50. Lebensjahr beginnt; charakteristische Symptome sind stammbetonte Muskelsteifigkeit mit Sturzneigung (v. a. nach hinten), Störungen der willkürlichen Kontrolle der Augenbeweglichkeit, starke Antriebsstörung bis hin zur Apathie, starrer Gesichtsausdruck mit weit aufgerissenen Augen, häufiges Wiederholen einzelner, zuvor

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