Prader-Willi-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom [nach den Züricher Kinderärzten Andrea Prader und Heinrich Willi, * 1900, † 1971],
wahrscheinlich hormonell bedingtes komplexes Fehlbildungssyndrom, bei dem eine Veränderung des Chromosoms 15 vorliegt. Bei Neugeborenen stehen Fütterungsprobleme im Vordergrund, später zeigen die betroffenen Kinder eine stark gesteigerte, fast unstillbare Esslust (Hyperphagie), die zu einer ausgeprägten Fettsucht führt. Daneben sind Minderwuchs, geistige Behinderung, erniedrigte Muskelgrundspannung sowie eine Hypoplasie des Genitalbereichs auffallend.
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