autosomal vererbte Erkrankung des elastischen Bindegewebes. Kennzeichen sind Furchenzeichnung der Haut, Gefäßanomalien und gefäßähnliche Streifen in der Netz- und Aderhaut des Auges. Im Verlauf der Erkrankung kommt es zu Gefäßneubildungen der Netzhaut und der Aderhaut sowie zu Durchblutungsstörungen. Eine ursächliche Behandlung ist nicht bekannt.