angeborenes Fehlen der Ohrmuschel und des Gehörgangs mit meist vorhandenem und funktionstüchtigem Innenohr. Das Hören muss über die Knochenleitung mithilfe eines Hörgeräts erfolgen, um einer Taubstummheit vorzubeugen. Die Rekonstruktion des äußeren Ohrs und eventuell des Mittelohrs wird ab dem 10. Lebensjahr vorgenommen.