Progerie

vorzeitige Vergreisung. Es werden zwei (seltene) eigenständige Krankheitsbilder unterschieden: Bei der Progeria infantilis (Hutchinson-Gilford-Syndrom), einer autosomal-rezessiv vererbten schweren kindlichen Entwicklungsstörung, kommt es zwischen den ersten Lebensmonaten und dem dritten Lebensjahr zu Wachstumsstillstand und degenerativen Veränderungen von Haut, Knochen, Gelenken und Muskeln (wegen allgemeiner Arteriosklerose meist Tod vor dem 20.