Good Clinical Practice

international anerkannte, nach ethischen und wissenschaftlichen Gesichtspunkten aufgestellte Richtlinien für die zuverlässige Datenerhebung und Durchführung von klinischen Studien (Arzneimittelentwicklung). Diese beinhalten den Schutz der Testpersonen, deren Aufklärung und Einwilligung sowie die Qualität der Studienergebnisse. Das deutsche Arzneimittelgesetz und die Europäische Arzneimittelgesetzgebung fordern von allen an klinischen Prüfungen beteiligten Institutionen