Potter-Sequenz
Potter-Sequenz [nach der amerikanischen Pathologin Edith Louis Potter, * 1901, † 1993], Oligo|hydramnion-Syndrom,
durch eine fetale Nierenfunktionsstörung mit verminderter oder fehlender Amnionflüssigkeit verursachter Fehlbildungskomplex. Aufgrund der Oligohydramnie (Verminderung von Fruchtwasser) kommt es zu typischen Gesichtsauffälligkeiten mit weit auseinanderstehenden Augen, kleinem Kinn, Ohrmuschelfehlbildung und gestörter Lungenreife. Häufig sind weitere Fehlbildungen an Wirbelsäule, Gelenken und Magen-Darm-Kanal vorhanden. Eine ursächliche Behandlung ist nicht möglich.
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