Hirschsprung-Krankheit
Hirschsprung-Krankheit [nach dem dänischen Kinderarzt Harald Hirschsprung, * 1830, † 1916], Megacolon congenitum, kongenitales Megakolon,
eine bevorzugt bei Jungen vorkommende umschriebene Dickdarmerweiterung, die familiär gehäuft auftritt. Bedingt durch eine Minder- oder Fehlversorgung von Nervenzellen in den erweiterten Darmabschnitten wird die Darmmotorik nicht ausreichend gesteuert und es kommt zu einer chronischen Darmverstopfung. Kennzeichnende Symptome sind Auftreibung des Bauches und eventuell Erbrechen. Zur Diagnosestellung dienen eine Röntgenuntersuchung,
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