Good Manufacturing Practice
Good Manufacturing Practice [gʊd mænjʊˈfæktʃərɪŋ ˈprεktɪs; deutsch »gute Herstellungspraxis«, Abkürzung GMP];
Richtlinien zur Qualitätssicherung bei der Herstellung für Arzneimittel (Arzneimittelentwicklung) und Wirkstoffe, Kosmetika und auch Lebens- und Futtermittel. Sie sind in Gesetzen, Verordnungen und Leitfäden weltweit verankert. Diese Anforderungen betreffen Methoden, Anlagen oder Kontrollen, die zur Herstellung, Verarbeitung, Verpackung und /oder Lagerung von Arzneimitteln und Wirkstoffe eingesetzt werden.
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