DiGeorge-Syndrom
DiGeorge-Syndrom [dɪˈdʒɔːdʒ-; nach dem amerikanischen Kinderarzt Angelo Mario DiGeorge, * 1921, † 2009], CATCH 22, Schlundtaschensyndrom,
auf einer embryonalen Entwicklungsstörung beruhende seltene Hemmungsfehlbildung (in der 12. Schwangerschaftswoche), die zu Gesichtsanomalien (Deformität der Lippen) und zu Entwicklungsstörungen von Thymusdrüse und Nebenschilddrüse sowie des Aortenbogens führt. Infolge des Defekts der Nebenschilddrüse kommt es durch Calciummangel im Blut zu schweren Krämpfen bei Neugeborenen, das Fehlen der Thymuslymphozyten führt zu
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